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优生检测无创产前检测

无锡染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽血就能早期了解宝宝是否有染色体数量异常风险的安心检测。

谁需要做这个检测?

  • 您在无锡的医院做常规产检,医生建议进行更全面的筛查时。
  • 您属于高龄孕育,希望能获得更安心的保障时。
  • 您对之前的筛查结果有些担心,希望进一步明确风险时。
  • 您在无锡工作生活,希望选择便捷、无创伤的筛查方式时。
  • 您和您的伴侣希望为宝宝的健康做更周全的前期了解时。

这个检测能查出什么?

我们可以把宝宝的染色体想象成一套精密的‘说明书’,正常情况下应该是完整的两套。这项检测主要关注其中三本关键‘说明书’——第21、18、13号染色体,看看它们的数量有没有出错,是不是多复印了一套。比如,21号染色体多了一条,就与大家熟知的唐氏综合征有关。它像一次高精度的‘初筛’,能非常有效地发现这几条染色体数量上的主要异常风险,让您心里更有底。您放心,它是一项筛查技术,主要针对这三条染色体的数量问题,对于染色体结构上细微的异常或者其他染色体的问题,目前不在它的主要检测范围内,也不能替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,完全无创,对您和宝宝都很安全。只需要抽取您10毫升左右的静脉血(相当于两小汤匙的量),用的是血液中游离的宝宝DNA信息进行分析。您不需要空腹,随时可以采样。抽血过程就和常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。在无锡,您可以在合作的采样点直接完成,部分机构也支持护士上门服务或您邮寄样本,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对于21、18、13号染色体数量异常的筛查,准确性很高,尤其是对21号染色体相关风险的检出率非常出色。它是一种安全的筛查手段,因为它只分析血液中的信息,没有任何侵入性操作。如果检测结果显示为‘低风险’,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大安心。如果报告提示‘高风险’,您也不必过度惊慌,这只是一个筛查信号,意味着需要听从专业建议,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来最终确认。我们的报告会清晰注明这一点,并附有后续步骤的指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说是‘无创’的,具体是怎么操作的?
操作非常简单。您只需要像做普通抽血化验一样,在无锡的合作采样点或医疗机构,由护士抽取您手臂上的一管静脉血(大约5-10毫升)即可。之后血液样本会送往实验室分析,您等待报告结果就行。
报告出来会有人通知我吗?还是我自己去查?
请您放心,报告完成后,我们的客服人员会第一时间通过电话或短信通知您。您也可以根据提供的查询方式,自行在官方渠道查看报告状态。
这个价格包含了几次抽血?如果一次没成功还要再交钱吗?
费用1705元包含单次采血及检测分析。在极少数情况下,因样本量不足或质量不合格需要重新采血,通常我们不会额外收费。具体政策会在您采样前说明。请注意,本项目为自费项目,不支持医保。
我老公有家族遗传病史,我做这个检查能查出来孩子会不会遗传吗?
这项检测主要筛查染色体数量异常(如多一条或少一条),而非单基因遗传病。如果担忧特定的家族遗传病史,需要针对该致病基因进行专项的遗传咨询和携带者筛查,这与本项目目的不同。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
您好,检测报告会以加密PDF电子版的形式优先发送给您。如果您需要纸质报告,可以联系客服申请邮寄,但可能需要额外的时间和费用。电子报告与纸质版具有同等效力。

注意事项

  • 检测费用为1705元,需要您自费承担,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间通常在孕12周之后,具体请根据您的情况咨询专业人士。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必如实填写个人信息及孕周,这关系到分析的准确性。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请您预留好时间。
  • 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅随附的保险说明文件。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果应作为综合评估的参考,任何医疗决策请与您的产科医生充分沟通。

用户评价 (9条,均分4.3)

周** 已验证 产检随访

报告解读医生没有因为我问“傻问题”而不耐烦。我问“低风险是不是等于没问题”,她很认真地解释了“筛查”和“诊断”的区别,让我明白了它的意义和边界。这种沟通很重要。

机构回复

您的问题非常关键,一点也不“傻”。厘清筛查概念是正确理解结果的第一步。我们的医生一定会耐心解答,确保您建立科学的认知。谢谢您的反馈!

2026-03-2743人觉得有用
易** 已验证 高危孕妇

整体很不错,预约和采血都方便。报告内容很专业,但有些术语对于普通家长来说还是有点难,虽然客服可以问,但如果报告里能多两句通俗比喻解释就更完美了。不过不影响它是个好产品。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵建议!关于报告解读的通俗化,我们已记录并会反馈给医学团队进行优化,力求让每位用户都清晰理解。

2026-03-2140人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

服务整体很棒,就是出报告的时间比预期晚了两天,等待的那几天有点焦躁。不过客服有提前发消息告知延迟原因,算是有点安慰。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。由于样本检测需要绝对严谨,个别情况会出现复核,导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们会继续优化流程。

2026-03-2468人觉得有用
姚** 已验证 28岁孕妈

作为试管妈妈,整个孕期都特别紧张,做NIPT前最担心的就是隐私泄露。这次检测从咨询到寄送样本,客服都特别提醒我隐私保护措施,报告也是加密链接发到手机,只能本人查看。这种被尊重的感觉真的很好,心里的石头落下一大半。

机构回复

尊敬的试管妈妈,您好。保护您的隐私和敏感信息是我们服务的重中之重。我们采用多重加密技术,确保数据仅在授权范围内流转。您的安心是我们的最大追求,感谢您的信任与认可。

2026-03-1936人觉得有用
顾** 已验证 高危孕妇

挺好的,解决了我的核心担忧。不过,赠送的保险后续如果需要申请,流程看起来有点复杂,条款页数较多。希望未来能简化一下理赔指引,或者提供更直观的说明。当然,希望大家都用不上这个保险最好。

机构回复

感谢您的反馈!您说得对,我们都希望保险备而不用。关于保险条款的清晰化与指引简化,我们会认真评估并改进,感谢您的建议!

2026-03-0630人觉得有用
顾** 已验证 高龄产妇

第一次遇到采血不用绑那种很紧的压脉带!护士用的是宽扁的硅胶带,压力均匀,不会勒得胳膊发紫发麻。这个细节对我这种皮肤敏感的人太友好了。整个流程感觉非常现代化,和传统医院体验区别很大。

机构回复

很高兴您注意到了这个改进!我们选用低过敏、压力分散的专用采血带,正是为了提升舒适度,尤其照顾敏感肌肤的孕妈妈。不断优化细节是我们不变的承诺。

2026-03-1339人觉得有用
孟** 已验证 产检随访

价格确实比普通唐筛高不少,但图个安心和准。报告等了11天,比宣传的最长10天多了一天,中间有点着急打了客服,回复说我的样本需要更长时间分析以确保准确性。最后收到低风险,也接受了这个解释。就是希望以后时效能更稳定些。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天!您的情况确实是因为个别样本需要更审慎的复核查证,以确保给您万无一失的结果。感谢您的理解和耐心,我们会继续努力优化流程,提升时效稳定性。

2026-02-1646人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

整体不错,价格相比医院是便宜。但我觉得如果能根据孕周或风险等级再细分一下价格档次就更好了,比如低龄低危的孕妈也许可以更优惠?现在一刀切的价格,对我这种年轻且无高危因素的来说,感觉性价比没那么突出。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已将您的意见反馈给产品团队。目前我们通过包含保险和提供稳定优质服务来提升整体价值,未来也会探索更精细化的方案。

2026-02-2129人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-03-1977人觉得有用

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