无锡肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在无锡确诊为非小细胞肺癌,医生建议寻找靶向治疗机会的人。
- 在无锡治疗后,需要定期监控病情是否出现新变化的肺癌朋友。
- 对传统化疗有顾虑,在无锡希望通过基因检测寻找更多治疗选择的人。
- 在无锡初次诊断,希望了解自己肺癌的基因特征,辅助制定整体方案的人。
- 担心肿瘤组织取样困难,在无锡希望通过抽血完成基因检测的人。
- 在无锡已完成一线治疗,考虑后续治疗方案,希望对基因有全面了解的人。
这个检测能查出什么?
您可以把这次检测想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密排查。我们的血液里除了正常细胞,有时还含有从肿瘤上脱落的微量遗传物质(ctDNA)。这项检测就是利用先进的测序技术,从一管血里专门‘捕捞’并分析这些信号。它能一次性检查与肺癌密切相关的120个基因,看看它们有没有发生特定的变化(突变)。这些发现主要有三个作用:一是帮助判断是否有适合的靶向药物可用,实现更精准的治疗;二是评估肿瘤的一些特性,比如对某些化疗药物的可能反应;三是作为后续监控的参考基线,方便对比。需要您了解的是,血液检测有时可能因为血液中信号太弱而无法检出,这与肿瘤本身的状态有关。它不能取代病理诊断,而是重要的补充信息。
检测过程麻烦吗?
整个过程其实很简单,对您来说最主要的一步就是抽血。您不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样就像常规体检抽血一样,在无锡的合作服务机构或医院由专业人员进行,只需几分钟,只有轻微的针刺感。抽血完成后,样本会由专人妥善处理并冷链运输至实验室。如果您行动不便或无锡本地没有合作点,也可以咨询邮寄采血套件的方案,会有详细的指导让您在家附近的诊所完成采样。
结果准确吗?安全吗?
您放心,这项检测采用国际通行的下一代测序技术,针对血液ctDNA的检测经过严格的验证,对于达到一定含量的基因变化具有很高的识别能力。检测本身非常安全,仅需抽血,无创无辐射。实验室遵循高标准的质量控制流程。我们会如实报告检测结果,如果血液中未发现有效信号,报告会明确说明,这可能意味着需要结合其他检查方式来综合判断。任何治疗决策都请务必与您的主治医生结合所有临床信息共同商定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹或特殊准备,保持正常生活状态即可。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的任何药物。
- 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 报告为专业医学信息解读报告,所有治疗决策请务必与您的主治医生沟通。
- 请妥善保管您的报告,它是您个人健康管理的重要资料。
- 检测费用为自费项目,目前不在医保报销范围内。
- 若选择邮寄套件,请按照说明及时寄回样本,并注意保温箱的使用。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条,均分4.8)
我是淋巴瘤患者,治疗稳定后想全面评估一下身体状况。这个肺癌检测套餐覆盖了一些血液肿瘤相关的基因,价格比专门做淋巴瘤的便宜不少。虽然主要目的不是查肺癌,但综合看性价比很高。结果对我后续的维持治疗也有参考价值,一举两得。
机构回复
谢谢您的认可。我们的 panel 设计确实兼顾了部分血液肿瘤热点基因,很高兴能对您的全程管理提供有价值的补充信息。祝您康复顺利,身体健康!
作为淋巴瘤患者,我治疗很复杂,拿报告后有点看不懂。我要求了一次电话解读,本来约定15分钟,结果医生讲了快40分钟,把我的基因结果和淋巴瘤的关联讲得明明白白,还延伸讲了可能的跨癌种用药思路,一点没嫌我烦。
机构回复
为您提供详尽的解读是我们的义务。您的情况确实复杂,我们的医生也很高兴能与您深入探讨。后续有任何问题,欢迎随时通过您的专属服务群联系我们。
公司体检发现CEA指标轻微偏高,医生建议排查。纠结很久选了血液检测,因为不想做穿刺。价格比我预想的低,本以为要上万。一周出结果,排除了常见肺癌突变,心里一块大石头落地了。后续复查CEA也正常了,看来是虚惊一场,但这钱花得心安。
机构回复
很高兴检测结果为您带来了安心!对于肿瘤标志物异常的人群,液体活检确是一种便捷、无创的重要辅助手段。您后续的监测结果良好更让人欣慰,请继续保持健康生活习惯与定期体检。
等待结果的那一周太煎熬了,好在没超承诺时间。价格我觉得可以接受,毕竟是一次重要的信息收集。最终报告发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以申请,算是打开了另一扇门。信息量很大,需要和医生好好研究。
机构回复
感谢您的耐心等待。检测等待期我们同样感同身受,一直在努力优化流程。能发现罕见靶点并匹配到临床试验机会,我们为您感到高兴。预祝后续申请顺利!
服务整体不错,采样包寄送很快。就是报告出来后,我主动联系了两次,才安排上电话解读。解读老师讲得倒是很仔细,解答了我所有疑问。如果主动回访能再及时点就更完美了。
机构回复
非常感谢您的反馈,为我们指出了服务流程中可以优化的一环。我们已经着手调整流程,加强报告出具后的主动回访安排,以确保每位用户都能及时获得专业解读。
拿到报告后,我研究了半天,发现里面有一个意义不明的突变。打电话问客服,客服很耐心,帮我转接给技术老师,解释了这个突变目前研究和临床意义尚不明确,但会持续关注。态度很好。
机构回复
感谢您的细致与关注。基因世界里确实存在许多未知,我们的责任是如实报告并为您跟踪最新进展。有任何更新信息,我们都会通过平台及时分享给用户。
帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。
机构回复
感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。
服务态度和专业性都很好,电话解读医生也非常耐心。但报告本身对于普通人来说还是有点难懂,虽然有一对一解读,但如果报告里能多加点通俗的注释或示意图,平时自己翻看时会更容易些。
机构回复
衷心感谢您提出的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易读。您的反馈为我们提供了明确的方向,我们会在后续的版本更新中,考虑增加更多通俗化的解读元素。再次感谢!
医生让监测治疗效果,每三个月抽血查一次。几次检测下来,报告速度一直很稳定,一周内准出。突变丰度的变化趋势和影像学评估结果吻合,成了医生判断疗效的好帮手。
机构回复
非常高兴能成为您长期治疗监测中的可靠伙伴。保持检测周期的稳定与结果的准确、可比性,对于动态评估病情至关重要。感谢您的一路信任!
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